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Services génomiques
Actualités 21/01/2026 — Les sociétés Staphyt, consultant en affaires réglementaires et prestataire en expérimentation agricole et évaluation de risques, et GenoScreen, pionnière et spécialiste des solutions génomiques et bioinformatiques, annoncent la signature d’un accord de collaboration stratégique. Lire la suite Poursuivant son programme de mise à jour réglementaire pour les industries Food et Feed, l’EFSA […]
Séquençage Sanger
Activité historique de GenoScreen depuis 2001, le séquençage Sanger est utilisé dans tous les domaines et pour une multitude d’applications. Il s’agit de la technique de référence pour séquencer l’ADN de façon précise et robuste. Nous proposons sur notre plateforme dédiée du séquençage de routine et en complément des prestations à façon avec divers niveaux […]
Prestations complémentaires en Sanger
Primer walking Cette méthode de séquençage est particulièrement indiquée pour : Principe L’utilisation de plusieurs amorces permet d’obtenir des séquences chevauchantes aboutissant à la reconstitution du produit complet. Pour le séquençage d’un insert, une amorce universelle est utilisée pour obtenir un fragment de la séquence du vecteur et le début de l’insert. Le design d’une amorce […]
Deeplex® HelP – La solution diagnostic innovante pour les infections à H. pylori
Deeplex® HelP est un test de diagnostic sans culture, pour le typage, la prédiction de la virulence et de la résistance aux antibiotiques d’Helicobacter pylori. Cette solution, basée sur la tNGS et développée par GenoScreen, est conçue pour prévenir les maladies associées aux infections à H. pylori telles que les gastrites, les ulcères gastroduodénaux et […]
Deeplex® Myc-Lep – La solution complète pour la détection de la résistance aux antilépreux et le contrôle épidémiologique
Deeplex® Myc-Lep est une solution innovante, sans culture bactérienne nécessaire, pour prédire la résistance aux antibiotiques de la lèpre. Directement utilisable à partir d’ADN extrait de biopsies ou de frottis cutanés, cette méthode utilise une technologie de séquençage de nouvelle génération ciblée, haut débit, pour prédire, simultanément, l'(hétéro)résistance de Mycobacterium leprae aux trois anti-lépreux utilisés […]
Service de qPCR sur mesure
GenoScreen vous accompagne dans le développement et l’optimisation de vos tests qPCR sur mesure. Notre équipe conçoit des assays spécifiques adaptés à vos besoins, qu’il s’agisse de détecter des souches génétiquement modifiées, de différencier des espèces au niveau taxonomique souhaité (souche, espèce, genre) ou d’analyser des gènes d’intérêt (fonction enzymatique, RT-qPCR, etc.). Une expertise de […]
Le séquençage Long read – Un allié de taille pour améliorer la précision de vos analyses génomiques
Le séquençage long read, aussi appelé Single Molecule Sequencing (SMS), est le cœur du séquençage de 3ème génération. Porté par les technologies Oxford Nanopore Technologies (ONT) et Pacific Biosciences (PacBio) le long read permet le séquençage de longs fragments d’ADN ou d’ARN (théoriquement infini) alors que les technologies short-reads limitaient la lecture à des fragments de taille […]
Brucella MLVA-16 – Solution de typage de Brucella
La solution de typage Brucella MLVA-16, développée par GenoScreen, permet aux autorités sanitaires de surveiller et de contrôler efficacement les cas de brucellose chez les animaux et les humains, ainsi que les infections à Ochrobactrum. Les méthodes conventionnelles de diagnostic peinent à distinguer entre elles, les souches de Brucella et d’Ochrobactrum, en raison de leur étroite […]
Rapports de bioinformatique
Parcourez nos rapports de bioinformatique ci-dessous. Découvrez notre rapport (assemblage de-novo) Découvrez notre rapport (expression différentielle) Rapport bioinformatique Différents niveaux de lecture DU NÉOPHYTE A L’EXPERT EN BIOINFORMATIQUE Adapté a toute taille de projet Méthodologie « ready-to-publish »